Di truyền học quần thể và di truyền học người

Tổng câu hỏi trong bộ đề

Di truyền học quần thể và di truyền học người

Câu hỏi 1: Quần thể là gì trong di truyền học?

A: Tập hợp các tế bào cùng loại
B: Tập hợp các cá thể cùng loài, sống trong một khu vực nhất định, có khả năng giao phối và sinh sản
C: Tập hợp các loài khác nhau
D: Tập hợp các tế bào sinh sản vô tính

Đáp án: B

Câu hỏi 2: Quần thể giao phối là quần thể có đặc điểm nào?

A: Chỉ giao phối với cá thể ngoài loài
B: Giao phối ngẫu nhiên giữa các cá thể trong quần thể
C: Chỉ giao phối một lần
D: Giao phối với số lượng hạn chế

Đáp án: B

Câu hỏi 3: Điều kiện để quần thể đạt trạng thái cân bằng di truyền là?

A: Không có đột biến, di nhập gen, chọn lọc tự nhiên, quần thể đủ lớn và giao phối ngẫu nhiên
B: Có đột biến xảy ra thường xuyên
C: Quần thể nhỏ và chọn lọc tự nhiên mạnh
D: Giao phối có chọn lọc

Đáp án: A

Câu hỏi 4: Công thức Hardy-Weinberg mô tả tỉ lệ kiểu gen trong quần thể nào?

A: Quần thể không cân bằng
B: Quần thể cân bằng di truyền
C: Quần thể nhỏ
D: Quần thể đa bội

Đáp án: B

Câu hỏi 5: Trong công thức p² + 2pq + q² = 1, p và q là gì?

A: Tần số kiểu gen đồng hợp
B: Tần số alen trội và lặn trong quần thể
C: Tần số đột biến
D: Tần số môi trường ảnh hưởng

Đáp án: B

Câu hỏi 6: Tần số alen không đổi qua các thế hệ nếu?

A: Có chọn lọc
B: Có đột biến
C: Không có đột biến, chọn lọc, di nhập gen
D: Có tác động môi trường

Đáp án: C

Câu hỏi 7: Di nhập gen là hiện tượng?

A: Các gen di chuyển ra ngoài cơ thể
B: Cá thể mang gen mới gia nhập quần thể
C: Gen nhân đôi nhiều lần
D: Gen chuyển sang thế hệ sau qua ADN

Đáp án: B

Câu hỏi 8: Chọn lọc tự nhiên tác động làm?

A: Giảm tần số alen có hại
B: Giữ tần số alen trung tính
C: Tăng tần số alen có lợi
D: Cả ba phương án trên

Đáp án: D

Câu hỏi 9: Đột biến gen ảnh hưởng đến tần số alen như thế nào?

A: Làm xuất hiện alen mới
B: Không ảnh hưởng gì
C: Chỉ làm mất alen
D: Chỉ làm tăng alen trội

Đáp án: A

Câu hỏi 10: Đột biến giao tử ảnh hưởng trực tiếp đến?

A: Tính trạng đời con
B: Tính trạng cá thể mang đột biến
C: Sinh sản vô tính
D: Môi trường ngoài

Đáp án: A

Câu hỏi 11: Sự giao phối không ngẫu nhiên trong quần thể sẽ dẫn đến hậu quả gì?

A: Tăng tỉ lệ dị hợp tử
B: Giảm tỉ lệ đồng hợp tử
C: Tăng tỉ lệ đồng hợp tử, giảm dị hợp tử
D: Không ảnh hưởng đến cấu trúc di truyền

Đáp án: C

Câu hỏi 12: Trong quần thể, khi tỉ lệ kiểu gen Aa = 0,5, tỉ lệ alen A là bao nhiêu?

A: 0,5
B: 0,75
C: 0,25
D: Không xác định

Đáp án: A

Câu hỏi 13: Quần thể tự thụ phấn qua nhiều thế hệ sẽ có xu hướng:

A: Tăng tỉ lệ dị hợp
B: Giảm tỉ lệ dị hợp, tăng đồng hợp
C: Giảm cả hai
D: Tăng tỉ lệ dị hợp hoàn toàn

Đáp án: B

Câu hỏi 14: Yếu tố nào sau đây không làm thay đổi tần số alen?

A: Chọn lọc tự nhiên
B: Đột biến
C: Di nhập gen
D: Giao phối ngẫu nhiên

Đáp án: D

Câu hỏi 15: Đặc điểm nào là của quần thể người khác với quần thể động vật?

A: Sinh sản hữu tính
B: Có ý thức và chịu tác động của xã hội
C: Phụ thuộc hoàn toàn vào môi trường tự nhiên
D: Chỉ giao phối ngẫu nhiên

Đáp án: B

Câu hỏi 16: Bệnh di truyền nào sau đây là do alen lặn nằm trên NST thường?

A: Mù màu
B: Bạch tạng
C: Máu khó đông
D: Hội chứng Down

Đáp án: B

Câu hỏi 17: Bệnh máu khó đông là do đột biến trên NST nào?

A: NST thường
B: NST X
C: NST Y
D: Ti thể

Đáp án: B

Câu hỏi 18: Hội chứng Down xảy ra do hiện tượng gì?

A: Mất đoạn NST số 21
B: Thể ba nhiễm NST số 21
C: Đột biến gen trội
D: Thể một nhiễm NST giới tính

Đáp án: B

Câu hỏi 19: Người mắc hội chứng Turner có kiểu NST giới tính là:

A: XX
B: XO
C: XY
D: XXY

Đáp án: B

Câu hỏi 20: Hội chứng Klinefelter xảy ra do:

A: Thể ba nhiễm NST thường
B: Thể ba nhiễm NST giới tính XXY
C: Thể đơn nhiễm NST giới tính
D: Mất đoạn NST

Đáp án: B

Câu hỏi 21: Tính trạng nhóm máu ở người thuộc loại di truyền nào?

A: Di truyền nhiều alen
B: Di truyền đơn gen
C: Di truyền liên kết
D: Di truyền ti thể

Đáp án: A

Câu hỏi 22: Trong quần thể người, nhóm máu O có kiểu gen là:

A: IAIA
B: IBIB
C: IAIB
D: ii

Đáp án: D

Câu hỏi 23: Tính trạng nhóm máu ABO tuân theo quy luật di truyền nào?

A: Phân li
B: Đồng trội và lặn hoàn toàn
C: Trội hoàn toàn
D: Trội không hoàn toàn

Đáp án: B

Câu hỏi 24: Tần số alen được tính từ tỉ lệ kiểu gen bằng công thức:

A: (2 × số đồng hợp trội + số dị hợp) / tổng số alen
B: (số đồng hợp trội + số dị hợp) / tổng số alen
C: (số dị hợp) / tổng số alen
D: (2 × số đồng hợp lặn + số dị hợp) / tổng số alen

Đáp án: A

Câu hỏi 25: Đặc điểm nổi bật nhất của di truyền học người là:

A: Không thể nghiên cứu bằng thí nghiệm
B: Dễ nghiên cứu như ở thực vật
C: Hoàn toàn giống quần thể động vật
D: Không chịu ảnh hưởng của xã hội

Đáp án: A

Câu hỏi 26: Di truyền gen ti thể ở người chỉ truyền theo:

A: Bố
B: Mẹ
C: Cả bố và mẹ
D: Người con gái duy nhất

Đáp án: B

Câu hỏi 27: Việc phát hiện bệnh di truyền ở người trước sinh thường thực hiện qua:

A: Siêu âm
B: Chọc dò dịch ối
C: Xét nghiệm máu
D: Cắt da lấy tế bào

Đáp án: B

Câu hỏi 28: Sàng lọc trước sinh giúp:

A: Phát hiện sớm bệnh di truyền ở thai nhi
B: Phát hiện đột biến sau sinh
C: Tạo bệnh di truyền mới
D: Không liên quan đến di truyền

Đáp án: A

Câu hỏi 29: Một quần thể có cấu trúc di truyền ổn định khi:

A: Tần số alen không đổi
B: Tần số kiểu gen không đổi
C: Cả hai đáp án trên
D: Không có alen mới xuất hiện

Đáp án: C

Câu hỏi 30: Trong y học, việc xét nghiệm ADN giúp:

A: Xác định huyết thống
B: Phát hiện bệnh di truyền
C: Cả hai phương án trên
D: Giải phẫu

Đáp án: C

Câu hỏi 31: Khi một quần thể có tần số alen A là 0,6 và a là 0,4 thì tần số kiểu gen Aa theo Hardy-Weinberg là:

A: 0,36
B: 0,48
C: 0,24
D: 0,16

Đáp án: B

Câu hỏi 32: Di truyền liên kết giới tính ở người thường gặp trên NST nào?

A: NST số 21
B: NST X
C: NST Y
D: Cả hai NST X và Y

Đáp án: B

Câu hỏi 33: Tính trạng di truyền liên kết với NST Y chỉ biểu hiện ở:

A: Nam
B: Nữ
C: Cả nam và nữ
D: Không biểu hiện

Đáp án: A

Câu hỏi 34: Bệnh mù màu đỏ-lục ở người là do gen lặn liên kết với:

A: NST thường
B: NST X
C: NST Y
D: Ti thể

Đáp án: B

Câu hỏi 35: Người nam mắc bệnh di truyền lặn liên kết NST X thường có kiểu gen:

A: XaXa
B: XaY
C: XAY
D: XAXa

Đáp án: B

Câu hỏi 36: Khi cả bố và mẹ đều mang alen bệnh lặn trên NST thường, xác suất con mắc bệnh là:

A: 25%
B: 50%
C: 75%
D: 100%

Đáp án: A

Câu hỏi 37: Để duy trì trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg, quần thể cần đảm bảo yếu tố nào sau đây?

A: Không có chọn lọc tự nhiên
B: Quần thể đủ lớn
C: Giao phối ngẫu nhiên
D: Cả ba yếu tố trên

Đáp án: D

Câu hỏi 38: Ở người, gen quy định nhóm máu ABO nằm trên:

A: NST thường
B: NST giới tính
C: Ti thể
D: Plasmid

Đáp án: A

Câu hỏi 39: Sự kết hôn cận huyết trong quần thể người có thể gây ra:

A: Tăng tỉ lệ bệnh di truyền lặn
B: Tăng khả năng miễn dịch
C: Giảm nguy cơ bệnh di truyền
D: Loại bỏ hoàn toàn bệnh di truyền

Đáp án: A

Câu hỏi 40: Bệnh phenylketon niệu ở người là do đột biến gen lặn trên:

A: NST thường
B: NST X
C: NST Y
D: Ti thể

Đáp án: A

Câu hỏi 41: Phương pháp sơ đồ phả hệ giúp:

A: Xác định quy luật di truyền của bệnh
B: Tạo giống mới
C: Tăng biến dị tổ hợp
D: Chẩn đoán hình thể

Đáp án: A

Câu hỏi 42: Người nữ có kiểu gen XAXa kết hôn với người nam XAY, tỉ lệ con trai mắc bệnh là:

A: 25%
B: 50%
C: 75%
D: 0%

Đáp án: B

Câu hỏi 43: Cấu trúc di truyền cân bằng còn được gọi là:

A: Cấu trúc Hardy-Weinberg
B: Cấu trúc liên kết gen
C: Cấu trúc đa bội
D: Cấu trúc đột biến

Đáp án: A

Câu hỏi 44: Khi tỉ lệ kiểu gen Aa trong quần thể là 0,5 thì tỉ lệ đồng hợp tử là:

A: 0,25
B: 0,5
C: 0,75
D: 1

Đáp án: A

Câu hỏi 45: Yếu tố nào sau đây phá vỡ cân bằng di truyền?

A: Giao phối ngẫu nhiên
B: Quần thể lớn
C: Chọn lọc tự nhiên
D: Không có đột biến

Đáp án: C

Câu hỏi 46: Phương pháp nào không dùng để nghiên cứu di truyền người?

A: Thí nghiệm lai
B: Sơ đồ phả hệ
C: Phân tích tế bào
D: Xét nghiệm ADN

Đáp án: A

Câu hỏi 47: Một quần thể người có tỉ lệ nhóm máu O là 36%, tần số alen i là:

A: 0,6
B: 0,3
C: 0,4
D: 0,2

Đáp án: A

Câu hỏi 48: Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên:

A: NST thường
B: NST X
C: NST Y
D: Ti thể

Đáp án: A

Câu hỏi 49: Di truyền học người gặp khó khăn do:

A: Số lượng thế hệ ít
B: Không thể chủ động lai
C: Thời gian thế hệ dài
D: Cả ba phương án trên

Đáp án: D

Câu hỏi 50: Một quần thể đạt trạng thái cân bằng khi:

A: Tần số alen không thay đổi qua các thế hệ
B: Tần số kiểu hình luôn thay đổi
C: Quần thể nhỏ và chọn lọc mạnh
D: Có đột biến liên tục

Đáp án: A

Câu hỏi 51: Khi trong quần thể, tần số alen A là 0,7 thì tần số alen a là:

A: 0,1
B: 0,3
C: 0,7
D: 0,5

Đáp án: B

Câu hỏi 52: Ở người, bệnh nào sau đây do đột biến mất đoạn NST?

A: Hội chứng Cri du chat (mèo kêu)
B: Hội chứng Down
C: Hội chứng Turner
D: Bệnh máu khó đông

Đáp án: A

Câu hỏi 53: Cách nào sau đây có thể phát hiện đột biến số lượng NST ở người?

A: Karyotype (lập bản đồ NST)
B: PCR
C: Xét nghiệm nước bọt
D: Nuôi cấy mô

Đáp án: A

Câu hỏi 54: Sự giao phối cận huyết lâu dài dẫn tới hậu quả gì?

A: Tăng khả năng sinh sản
B: Tăng dị hợp tử
C: Tăng đồng hợp tử, dễ bộc lộ alen lặn có hại
D: Giảm đồng hợp tử

Đáp án: C

Câu hỏi 55: Quần thể tự phối khác quần thể ngẫu phối ở đặc điểm nào?

A: Giảm dần tỉ lệ dị hợp qua các thế hệ
B: Luôn có tỉ lệ kiểu gen cân bằng
C: Tăng tỉ lệ dị hợp
D: Không bị tác động bởi chọn lọc

Đáp án: A

Câu hỏi 56: Người bị bệnh hồng cầu hình liềm mang gen trên:

A: NST thường
B: NST X
C: NST Y
D: Ti thể

Đáp án: A

Câu hỏi 57: Sơ đồ phả hệ thể hiện tốt nhất mối quan hệ:

A: Di truyền trong gia đình
B: Di truyền giữa các loài
C: Phát sinh loài
D: Giới tính

Đáp án: A

Câu hỏi 58: Nếu quần thể người có p = 0,8 thì tần số kiểu gen aa là:

A: 0,16
B: 0,04
C: 0,36
D: 0,64

Đáp án: B

Câu hỏi 59: Di truyền học người nghiên cứu chủ yếu bằng:

A: Lai có kiểm soát
B: Phân tích phả hệ
C: Lai ngẫu nhiên
D: Thí nghiệm phân li độc lập

Đáp án: B

Câu hỏi 60: Trong quần thể, tỉ lệ kiểu hình chịu tác động của yếu tố nào?

A: Tần số alen
B: Tần số kiểu gen
C: Môi trường
D: Cả ba yếu tố trên

Đáp án: D

Câu hỏi 61: Bệnh di truyền nào sau đây là do đột biến NST giới tính?

A: Hội chứng Turner
B: Bệnh bạch tạng
C: Hồng cầu hình liềm
D: Bệnh phenylketon niệu

Đáp án: A

Câu hỏi 62: Bệnh mù màu thường gặp nhiều hơn ở:

A: Nam
B: Nữ
C: Cả hai như nhau
D: Người già

Đáp án: A

Câu hỏi 63: Khi một quần thể có p² = 0,36, tần số p bằng:

A: 0,6
B: 0,7
C: 0,8
D: 0,9

Đáp án: A

Câu hỏi 64: Hiện tượng nào sau đây không làm thay đổi tần số alen?

A: Giao phối ngẫu nhiên
B: Chọn lọc
C: Đột biến
D: Di nhập gen

Đáp án: A

Câu hỏi 65: Hội chứng Klinefelter ở người có bộ NST là:

A: 45, XO
B: 47, XXY
C: 46, XY
D: 47, XXX

Đáp án: B

Câu hỏi 66: Tỉ lệ kiểu gen dị hợp Aa trong quần thể đạt cân bằng khi p = 0,5 là:

A: 0,5
B: 0,25
C: 0,75
D: 0,4

Đáp án: A

Câu hỏi 67: Trong quần thể người, nhóm máu AB có kiểu gen là:

A: IAIA
B: IAIB
C: IBIB
D: ii

Đáp án: B

Câu hỏi 68: Hội chứng Down là dạng đột biến:

A: Thể ba nhiễm
B: Thể một nhiễm
C: Lệch bội NST giới tính
D: Mất đoạn

Đáp án: A

Câu hỏi 69: Tần số kiểu gen AA trong quần thể bằng:

A: p²
B: 2pq
C: q²
D: p + q

Đáp án: A

Câu hỏi 70: Gen lặn trên NST X sẽ biểu hiện khi nào?

A: Luôn biểu hiện ở nữ
B: Chỉ biểu hiện khi không có alen trội tương ứng
C: Chỉ biểu hiện ở nam
D: Chỉ biểu hiện ở nữ mang 2 alen

Đáp án: B

Câu hỏi 71: Bệnh do gen ti thể di truyền chủ yếu theo:

A: Bố
B: Mẹ
C: Cả bố và mẹ
D: Dị hợp tử

Đáp án: B

Câu hỏi 72: Di truyền học quần thể nghiên cứu chủ yếu về:

A: Tần số alen và kiểu gen trong quần thể
B: Tính trạng cá thể
C: Cơ chế nhân đôi ADN
D: Di truyền ở cấp độ phân tử

Đáp án: A

Câu hỏi 73: Người bị bệnh máu khó đông có thể có kiểu gen:

A: XaXa
B: XaY
C: XAXa
D: XAY

Đáp án: B

Câu hỏi 74: Nếu một quần thể người có p = 0,7, q = 0,3 thì tỉ lệ kiểu gen Aa là:

A: 0,21
B: 0,42
C: 0,49
D: 0,09

Đáp án: B

Câu hỏi 75: Tính trạng di truyền liên kết với NST giới tính X thường:

A: Di truyền chéo giữa mẹ và con trai
B: Chỉ di truyền ở con gái
C: Không di truyền
D: Chỉ có ở bố

Đáp án: A

Câu hỏi 76: Trong di truyền người, yếu tố ảnh hưởng lớn nhất đến tần số alen là:

A: Chọn lọc tự nhiên
B: Giao phối ngẫu nhiên
C: Biến đổi môi trường
D: Phân li độc lập

Đáp án: A

Câu hỏi 77: Hội chứng Turner chỉ gặp ở:

A: Nam
B: Nữ
C: Cả nam và nữ
D: Trẻ sơ sinh

Đáp án: B

Câu hỏi 78: Người có kiểu gen IAIB sẽ có nhóm máu:

A: A
B: B
C: AB
D: O

Đáp án: C

Câu hỏi 79: Bệnh phenylketon niệu có kiểu di truyền:

A: Trội hoàn toàn
B: Lặn trên NST thường
C: Lặn trên NST X
D: Liên kết với NST Y

Đáp án: B

Câu hỏi 80: Khi p = 0,8 thì q bằng:

A: 0,2
B: 0,4
C: 0,6
D: 0,1

Đáp án: A

Câu hỏi 81: Gen lặn liên kết với NST X thường không biểu hiện ở nữ vì:

A: Có alen trội tương ứng
B: Không có gen tương ứng
C: Bị ức chế hoàn toàn
D: Không thể di truyền

Đáp án: A

Câu hỏi 82: Người nữ có kiểu gen XAXa gọi là:

A: Bị bệnh
B: Mang gen bệnh nhưng không biểu hiện
C: Hoàn toàn bình thường
D: Không xác định

Đáp án: B

Câu hỏi 83: Cân bằng di truyền theo Hardy-Weinberg chỉ áp dụng cho:

A: Quần thể nhỏ
B: Quần thể tự phối
C: Quần thể giao phối ngẫu nhiên và đủ lớn
D: Quần thể động vật hoang dã

Đáp án: C

Câu hỏi 84: Người có bộ NST 47, XXY là biểu hiện của:

A: Hội chứng Klinefelter
B: Hội chứng Turner
C: Hội chứng Down
D: Hội chứng Patau

Đáp án: A

Câu hỏi 85: Bệnh di truyền có thể phòng tránh nhờ:

A: Sàng lọc trước sinh
B: Phân tích phả hệ
C: Tư vấn di truyền
D: Cả ba phương án trên

Đáp án: D

Câu hỏi 86: Tần số kiểu gen đồng hợp lặn bằng:

A: q²
B: p²
C: 2pq
D: p + q

Đáp án: A

Câu hỏi 87: Trong quần thể, sự kết hôn chọn lọc làm:

A: Thay đổi tần số alen và kiểu gen
B: Không ảnh hưởng
C: Chỉ ảnh hưởng đến kiểu hình
D: Chỉ ảnh hưởng đến môi trường

Đáp án: A

Câu hỏi 88: Bệnh di truyền do rối loạn NST số lượng không bao gồm:

A: Hội chứng Down
B: Hội chứng Turner
C: Bệnh bạch tạng
D: Hội chứng Klinefelter

Đáp án: C

Câu hỏi 89: Người mang kiểu gen IAi có nhóm máu:

A: A
B: B
C: AB
D: O

Đáp án: A

Câu hỏi 90: Người mang kiểu gen IBi có nhóm máu:

A: A
B: B
C: AB
D: O

Đáp án: B

Câu hỏi 91: Tính trạng nhóm máu Rh+ hay Rh- là do:

A: Gen trội/lặn trên NST thường
B: Gen liên kết giới tính
C: Gen ti thể
D: Gen trên NST Y

Đáp án: A

Câu hỏi 92: Trong di truyền học người, phương pháp nào sau đây giúp xác định gen đột biến?

A: Phân tích phả hệ
B: Xét nghiệm ADN
C: Cả hai phương án trên
D: Chỉ có phân tích tế bào

Đáp án: C

Câu hỏi 93: Người có nhóm máu O không nhận được máu từ nhóm nào?

A: A
B: B
C: AB
D: Cả ba nhóm trên

Đáp án: D

Câu hỏi 94: Quần thể có p = 0,5 thì tỉ lệ Aa là:

A: 0,25
B: 0,5
C: 0,75
D: 1

Đáp án: B

Câu hỏi 95: Trong y học hiện đại, xét nghiệm di truyền giúp:

A: Phòng ngừa bệnh
B: Chẩn đoán sớm
C: Điều trị chính xác
D: Cả ba phương án trên

Đáp án: D

Câu hỏi 96: Bệnh Huntington ở người là bệnh:

A: Trội trên NST thường
B: Lặn trên NST thường
C: Liên kết X
D: Ti thể

Đáp án: A

Câu hỏi 97: Người có kiểu gen XAY là:

A: Nam bình thường (nếu A là alen bình thường)
B: Nam bệnh (nếu A là alen bệnh)
C: Nữ bình thường
D: Nữ bệnh

Đáp án: A

Câu hỏi 98: Quần thể tự phối lâu dài dẫn tới:

A: Giảm tính đa dạng di truyền
B: Tăng dị hợp tử
C: Không thay đổi tần số alen
D: Tăng dị hợp hoàn toàn

Đáp án: A

Câu hỏi 99: Bệnh ti thể chỉ truyền từ:

A: Bố sang con
B: Mẹ sang con
C: Cả bố và mẹ
D: Chỉ truyền qua dòng bố

Đáp án: B

Câu hỏi 100: Quần thể người có sự khác biệt với quần thể động vật chủ yếu do:

A: Có ý thức, chịu tác động xã hội
B: Chỉ có giao phối ngẫu nhiên
C: Không có chọn lọc tự nhiên
D: Di truyền không theo quy luật

Đáp án: A