Giải Khoa học tự nhiên 9

Danh Sách Môn Học

LỚP 9 - KẾT NỐI TRI THỨC

LỚP 9 - CHÂN TRỜI SÁNG TẠO

LỚP 9 - CÁNH DIỀU

TIẾNG ANH LỚP 9

Tổng câu hỏi trong bộ đề

Di truyền nhiễm sắc thể

Câu hỏi 1: Nhiễm sắc thể (NST) là cấu trúc chứa:

A: ARN
B: Protein đơn thuần
C: ADN và protein histon
D: Axit amin

Câu hỏi 2: NST tồn tại rõ rệt nhất ở kỳ nào của phân bào?

A: Kỳ đầu
B: Kỳ giữa
C: Kỳ sau
D: Kỳ cuối

Câu hỏi 3: Thành phần chính của NST gồm:

A: ADN và lipid
B: ARN và protein
C: ADN và protein histon
D: Protein và glucid

Câu hỏi 4: NST có chức năng:

A: Chứa các enzym
B: Truyền thông tin di truyền
C: Tổng hợp axit amin
D: Điều khiển hô hấp tế bào

Câu hỏi 5: Bộ NST lưỡng bội ở người gồm:

A: 22 chiếc
B: 23 chiếc
C: 44 chiếc
D: 46 chiếc

Câu hỏi 6: Trong bộ NST người, số NST giới tính là:

A: 1 chiếc
B: 2 chiếc
C: 3 chiếc
D: 4 chiếc

Câu hỏi 7: Bộ NST đơn bội ở người gồm:

A: 23 chiếc
B: 22 chiếc
C: 46 chiếc
D: 44 chiếc

Câu hỏi 8: NST có hình dạng đặc trưng ở:

A: Tế bào sinh dưỡng
B: Kỳ giữa của phân bào
C: Kỳ cuối của nguyên phân
D: Kỳ đầu của giảm phân

Câu hỏi 9: NST giới tính quy định:

A: Màu mắt
B: Tính trạng sinh lý
C: Giới tính của cơ thể
D: Tính trạng lặn

Câu hỏi 10: Cấu trúc điển hình của NST gồm:

A: Tâm động, cánh, trình tự mã hóa
B: Cánh, tâm động, đầu mút
C: Tâm động, chromatid, đầu mút
D: Dây xoắn, riboxom, enzym

Câu hỏi 11: Tâm động là nơi:

A: Tổng hợp protein
B: NST gắn với thoi phân bào
C: Nhân đôi ADN
D: Diễn ra phiên mã

Câu hỏi 12: Đầu mút NST giúp:

A: Gắn với riboxom
B: Nhận biết giới tính
C: Bảo vệ và ổn định cấu trúc NST
D: Gắn enzym sao chép

Câu hỏi 13: Chromatid là:

A: Một sợi ADN
B: Một nửa NST kép
C: Tâm động
D: Enzym phiên mã

Câu hỏi 14: Một NST kép gồm:

A: Hai chromatid giống hệt nhau
B: Một đoạn ADN và một đoạn ARN
C: Một gen trội và một gen lặn
D: Một tâm động và một riboxom

Câu hỏi 15: Trong quá trình nguyên phân, NST nhân đôi ở kỳ:

A: Kỳ đầu
B: Kỳ giữa
C: Kỳ trung gian
D: Kỳ sau

Câu hỏi 16: Trong tế bào sinh dưỡng, NST tồn tại thành:

A: Các đoạn rời rạc
B: Cặp tương đồng
C: Bộ đơn bội
D: Cặp phân ly

Câu hỏi 17: NST ở tế bào sinh dục khi chưa giảm phân là:

A: Bộ đơn bội
B: Bộ tam bội
C: Bộ lưỡng bội
D: Bộ tứ bội

Câu hỏi 18: NST giới tính ở nữ người là:

A: XY
B: XX
C: YY
D: XO

Câu hỏi 19: NST giới tính ở nam người là:

A: XX
B: XY
C: X0
D: YY

Câu hỏi 20: NST thường mang gen quy định:

A: Giới tính
B: Tính trạng sinh dưỡng
C: Tính trạng giới tính
D: Đột biến

Câu hỏi 21: NST giới tính mang gen:

A: Chỉ quy định giới tính
B: Không mang gen nào
C: Vừa quy định giới tính vừa mang gen thường
D: Chỉ xuất hiện ở nam

Câu hỏi 22: NST được nhân đôi theo nguyên tắc:

A: Bổ sung và bảo tồn
B: Giản lược
C: Phân cực
D: Hủy biến

Câu hỏi 23: Giảm phân là:

A: Phân bào tạo hai tế bào giống nhau
B: Phân bào tạo giao tử có bộ NST đơn bội
C: Phân bào nhân đôi tế bào sinh dưỡng
D: Phân bào tế bào ung thư

Câu hỏi 24: Giao tử người chứa:

A: 23 NST
B: 46 NST
C: 44 NST
D: 22 NST

Câu hỏi 25: Sự kết hợp của 2 giao tử tạo hợp tử có bộ NST:

A: Đơn bội
B: Lưỡng bội
C: Tam bội
D: Tứ bội

Câu hỏi 26: Giao tử đực mang NST giới tính:

A: Luôn X
B: Luôn Y
C: Có thể X hoặc Y
D: Chỉ X

Câu hỏi 27: Giao tử cái chỉ mang NST giới tính:

A: Y
B: X
C: XY
D: XX

Câu hỏi 28: Sự kết hợp XY cho ra:

A: Bé gái
B: Bé trai
C: Người tam bội
D: Tế bào ung thư

Câu hỏi 29: Sự kết hợp XX cho ra:

A: Nam
B: Nữ
C: Tế bào chết
D: Đột biến

Câu hỏi 30: Gen trên NST giới tính có thể:

A: Không biểu hiện ra kiểu hình
B: Chỉ biểu hiện ở nữ
C: Quy định tính trạng liên kết giới tính
D: Tạo biến dị tổ hợp

Câu hỏi 31: Gen liên kết giới tính thường nằm trên:

A: NST thường
B: NST X hoặc Y
C: Riboxom
D: Ti thể

Câu hỏi 32: Bệnh mù màu di truyền theo:

A: NST thường
B: NST X
C: NST Y
D: NST ti thể

Câu hỏi 33: NST Y quy định:

A: Tính trạng lặn
B: Giới tính nam và một số gen đặc trưng
C: Giới tính nữ
D: Tính trạng thường

Câu hỏi 34: Ở người, thể một nhiễm là:

A: 45 NST
B: 47 NST
C: 46 NST
D: 44 NST

Câu hỏi 35: Hội chứng Down xảy ra do:

A: Mất 1 NST
B: Thừa 1 NST số 21
C: Mất đoạn gen trên NST X
D: Thừa gen lặn

Câu hỏi 36: Bệnh Turner có bộ NST là:

A: XXY
B: XO
C: XXX
D: XYY

Câu hỏi 37: NST có thể quan sát rõ nhất bằng phương pháp:

A: Nhuộm màu
B: Soi kính lúp
C: Soi bằng mắt thường
D: Đo bằng thước

Câu hỏi 38: NST được nhân đôi trong:

A: Kỳ đầu nguyên phân
B: Kỳ trung gian
C: Kỳ giữa
D: Kỳ sau

Câu hỏi 39: Đột biến cấu trúc NST gồm:

A: Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
B: Nhân đôi, sao chép
C: Thay thế bazơ
D: Biến đổi gen

Câu hỏi 40: Đột biến số lượng NST gồm:

A: Thêm hoặc mất từng NST
B: Thay thế bazơ
C: Thêm gen trội
D: Biến đổi ARN

Câu hỏi 41: Đột biến lệch bội là:

A: Thay đổi cả bộ NST
B: Thay đổi số lượng NST ở một cặp nào đó
C: Biến đổi ADN
D: Thay đổi protein

Câu hỏi 42: Hội chứng có 47 NST là:

A: Down
B: Turner
C: Bình thường
D: Đột biến mất đoạn

Câu hỏi 43: Một cá thể có 3 NST số 21 là:

A: Bình thường
B: Thể ba
C: Thể một
D: Đột biến gen

Câu hỏi 44: Di truyền NST giúp giải thích:

A: Mối quan hệ cha – con
B: Sự biến đổi khí hậu
C: Quy luật vật lý
D: Sinh trưởng thực vật

Câu hỏi 45: Di truyền học NST nghiên cứu:

A: Tính trạng cơ thể
B: Cách truyền thông tin di truyền qua NST
C: Cách tạo ARN
D: Tạo enzym

Câu hỏi 46: Số NST khác nhau giữa nam và nữ người là:

B: 1
C: 2
D: 3

Câu hỏi 47: Gen trên NST Y chỉ di truyền theo:

A: Mẹ
B: Bố
C: Cả bố và mẹ
D: Môi trường

Câu hỏi 48: NST thường và NST giới tính khác nhau ở:

A: Số lượng và chức năng
B: Hình dạng và thành phần hóa học
C: Tên gọi
D: Cấu trúc ADN

Câu hỏi 49: NST giới tính có vai trò:

A: Mang toàn bộ gen của cơ thể
B: Chỉ quy định kiểu hình
C: Quy định giới tính và một số tính trạng
D: Gắn với enzym

Câu hỏi 50: NST là vật chất di truyền vì:

A: Tồn tại trong mọi tế bào
B: Có khả năng sao chép và truyền thông tin qua thế hệ
C: Có dạng sợi
D: Có protein

Câu hỏi 51: NST giới tính khác NST thường ở điểm:

A: Không chứa gen
B: Có kích thước nhỏ hơn và mang gen quy định giới tính
C: Không tham gia phân bào
D: Có hình dạng giống nhau ở cả nam và nữ

Câu hỏi 52: NST được cấu tạo từ ADN và:

A: Glucid
B: Lipid
C: Protein histon
D: Enzym

Câu hỏi 53: Sự biến đổi số lượng NST thường gây ra:

A: Tính trạng bình thường
B: Biến dị di truyền
C: Tính trạng trội
D: Tính trạng lặn

Câu hỏi 54: NST tồn tại ở dạng kép vào thời điểm:

A: Sau kỳ giữa
B: Trong kỳ trung gian
C: Bắt đầu phân chia
D: Sau kỳ cuối

Câu hỏi 55: Bộ NST lưỡng bội kí hiệu là:

A: n
B: 2n
C: 3n
D: 4n

Câu hỏi 56: Bộ NST đơn bội kí hiệu là:

A: n
B: 2n
C: 3n
D: 4n

Câu hỏi 57: Giảm phân giúp:

A: Tạo ra tế bào mới giống hệt nhau
B: Tạo ra giao tử mang bộ NST đơn bội
C: Phân bào trong mô
D: Sinh sản vô tính

Câu hỏi 58: NST có thể nhân đôi là do:

A: Có cấu trúc đơn giản
B: Có chứa ADN có khả năng tự sao
C: Có tính đàn hồi
D: Có protein bền

Câu hỏi 59: NST giới tính mang gen quy định:

A: Chỉ giới tính
B: Cả giới tính và một số tính trạng thường
C: Không quy định tính trạng
D: Chỉ mang ADN

Câu hỏi 60: Tế bào mang bộ NST 2n+1 là:

A: Thể một
B: Thể ba
C: Thể tứ bội
D: Thể đơn bội

Câu hỏi 61: Thể đột biến có bộ NST 2n-1 là:

A: Thể một
B: Thể ba
C: Thể đa bội
D: Thể thường

Câu hỏi 62: Tế bào có bộ NST 3n là:

A: Thể tam bội
B: Thể lưỡng bội
C: Thể đơn bội
D: Thể một

Câu hỏi 63: Đột biến số lượng NST có thể gây ra:

A: Bệnh di truyền
B: Bệnh truyền nhiễm
C: Tăng tuổi thọ
D: Chết ngay

Câu hỏi 64: Đột biến cấu trúc NST thường xảy ra trong:

A: Nguyên phân
B: Giảm phân hoặc nguyên phân
C: Sau phân chia
D: Trước thụ tinh

Câu hỏi 65: Đột biến mất đoạn NST có thể gây:

A: Bệnh lý di truyền
B: Tăng sức sống
C: Tăng chiều cao
D: Tính trạng trội

Câu hỏi 66: Chuyển đoạn NST có thể làm:

A: Mất hoặc thêm gen
B: Không ảnh hưởng
C: Tăng chức năng gen
D: Tăng số lượng protein

Câu hỏi 67: Lặp đoạn NST có thể dẫn đến:

A: Mất gen
B: Tăng số lượng gen
C: Không thay đổi
D: Không có ý nghĩa

Câu hỏi 68: Đảo đoạn NST có thể ảnh hưởng đến:

A: Trình tự gen và sự biểu hiện
B: Tính trạng lặn
C: Cấu trúc riboxom
D: Trình tự axit amin

Câu hỏi 69: Đột biến NST thường phát sinh do:

A: Sai sót trong nhân đôi ADN
B: Tác động vật lý, hóa học
C: Cả A và B
D: Không rõ nguyên nhân

Câu hỏi 70: Cơ chế đảm bảo ổn định bộ NST qua các thế hệ là:

A: Sao chép ARN
B: Nhân đôi chính xác và phân li đồng đều NST
C: Phân li tự do
D: Tổng hợp protein

Câu hỏi 71: Sự phân li đồng đều của NST đảm bảo:

A: Tăng biến dị
B: Ổn định di truyền
C: Tính trạng mới
D: Mất gen trội

Câu hỏi 72: Đột biến cấu trúc NST có thể:

A: Làm thay đổi gen
B: Làm mất hoặc tăng số lượng gen
C: Làm thay đổi trật tự gen
D: Cả ba đúng

Câu hỏi 73: Số lượng NST ở loài sinh vật được đặc trưng bởi:

A: Tập hợp gen
B: Loài
C: Môi trường
D: Tuổi tác

Câu hỏi 74: Bộ NST của người được kí hiệu:

A: 2n = 23
B: 2n = 44
C: 2n = 46
D: 2n = 48

Câu hỏi 75: Tế bào sinh dục sơ khai là:

A: Tế bào đơn bội
B: Tế bào chưa phân bào
C: Tế bào lưỡng bội sẽ giảm phân
D: Tế bào không có nhân

Câu hỏi 76: Tế bào sinh dục trưởng thành là:

A: Giao tử đơn bội
B: Tế bào 2n
C: Tế bào không nhân
D: Tế bào chuyển vị

Câu hỏi 77: Trong quá trình phát sinh giao tử, giảm phân tạo:

A: 1 giao tử
B: 2 giao tử
C: 3 giao tử
D: 4 giao tử đơn bội

Câu hỏi 78: Thụ tinh là sự kết hợp:

A: 2 tế bào lưỡng bội
B: 2 giao tử đơn bội thành hợp tử lưỡng bội
C: 2 giao tử giống nhau
D: 2 tế bào thường

Câu hỏi 79: Tất cả tế bào trong cơ thể người đều có bộ NST 2n trừ:

A: Tế bào gan
B: Tế bào thần kinh
C: Tế bào sinh dục
D: Tế bào máu

Câu hỏi 80: NST ở người được phân thành:

A: NST thường và NST giới tính
B: NST lặn và NST trội
C: NST tròn và NST dài
D: NST kép và đơn

Câu hỏi 81: NST thường ở người có số lượng:

A: 2 chiếc
B: 22 cặp
C: 23 chiếc
D: 44 chiếc

Câu hỏi 82: NST có khả năng nhân đôi:

A: Trước khi tế bào phân chia
B: Sau khi tế bào chết
C: Mọi lúc
D: Trong giai đoạn G1

Câu hỏi 83: Đột biến NST là nguyên nhân gây ra:

A: Biến dị không di truyền
B: Biến dị tổ hợp
C: Một số bệnh di truyền
D: Tính trạng trội

Câu hỏi 84: Phép lai giữa hai cá thể dị hợp từng cặp NST sẽ cho tỉ lệ phân li kiểu gen là:

A: 1:2:1
B: 3:1
C: 9:3:3:1
D: 1:1

Câu hỏi 85: Tính trạng di truyền liên kết giới tính thường:

A: Xuất hiện ở nam nhiều hơn
B: Xuất hiện ở nữ nhiều hơn
C: Xuất hiện như nhau
D: Không phụ thuộc giới tính

Câu hỏi 86: Số lượng và hình dạng NST của mỗi loài là:

A: Giống nhau
B: Biến đổi theo mùa
C: Đặc trưng và ổn định
D: Không xác định

Câu hỏi 87: Bộ NST của nam và nữ giống nhau ở:

A: NST giới tính
B: NST thường
C: Cả bộ NST
D: Tâm động

Câu hỏi 88: Sự phân li độc lập của các cặp NST tương đồng tạo nên:

A: Đột biến
B: Biến dị tổ hợp
C: Tính trạng trội
D: Tế bào ung thư

Câu hỏi 89: NST trong tế bào được nhân đôi nhờ:

A: Phiên mã
B: Enzym ADN polymerase
C: Enzym helicase
D: Enzym ligase

Câu hỏi 90: Bộ NST trong tế bào hợp tử người là:

A: 2n = 46
B: 2n = 23
C: n = 23
D: n = 46

Câu hỏi 91: NST tồn tại ở trạng thái sợi mảnh trong:

A: Kỳ giữa
B: Kỳ đầu
C: Kỳ trung gian
D: Kỳ sau

Câu hỏi 92: Tế bào có số lượng NST gấp đôi bình thường là:

A: Tế bào sinh dục
B: Tế bào tam bội
C: Tế bào thể ba
D: Tế bào nhân đôi

Câu hỏi 93: Đột biến mất NST X ở nữ gây nên hội chứng:

A: Down
B: Klinefelter
C: Turner
D: Patau

Câu hỏi 94: Một cá thể có kiểu hình nam nhưng mang XXY là người bị:

A: Turner
B: Down
C: Klinefelter
D: Edwards

Câu hỏi 95: NST có thể nhìn thấy rõ nhất dưới kính hiển vi quang học ở:

A: Kỳ đầu
B: Kỳ giữa
C: Kỳ sau
D: Kỳ cuối

Câu hỏi 96: Sự phân li không đều của NST trong giảm phân gây:

A: Đột biến cấu trúc
B: Đột biến số lượng
C: Mất gen
D: Thêm enzym

Câu hỏi 97: Trong giảm phân, các cặp NST tương đồng phân li ở:

A: Giảm phân I
B: Giảm phân II
C: Cả hai lần
D: Sau nguyên phân

Câu hỏi 98: Kết quả giảm phân là:

A: 2 tế bào 2n
B: 4 tế bào n
C: 4 tế bào 2n
D: 2 tế bào n